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  1、第四章 选择原理与方法 选择的概念 选择是家畜育种中必不可少的重要工作。具体的讲，选择是在一个群体中通过外因的作用，将其遗传物质重新安排，以便在世代更迭中，使群体内的个体更好适应于特定的目的。按照作用于选择的外因，选择分为两类：自然选择（natural selection）：通过自然界的力量完成选择。人工选择（artificial selection）：由人类施加措施实现选择。 选择类型自然选择 在整个物种起源过程中，自然选择起主要的导向作用，它控制着变异发展的方向，同时导致适应性状的形成。进化机制理论的核心是自然选择学说。物种起源和进化三个主要环节： （ 变异，即通过突变、基因重组等

  2、效应，使群体内产生遗传变异； 自然选择，即通过生存斗争，使拥有非常良好适应性的个体得到生存，由此使有益变异在种群内得到发展，其基因频率逐步的提升； 隔离，即具有特定适应性和稳定基因频率的种群，通过繁殖隔离和地理隔离，使群体间特征、特性和性状的分歧加深，最后导致新物种的形成。 自然选择类型 稳定性选择（stabilizing selection）：选择有利于接近表型均数的基因型。定向选择（directional selection）：选择有利于分布一端的表现型。歧化选择（disruptive selection）：选择有利于一种以上的表现型。 人工选择 按照人为制定的标准，对家畜特定群体进行的选择。

  3、动植物在人工选择下的变化更明显。 选择的实质 由育种者来决定那些家畜个体作为种畜来繁殖后代。即打破了繁殖的随机性，实现所谓的“选优去劣”。 选择能够定向地改变群体地基因频率，有利于生产性能提高的基因频率增高，不利于性能提高的基因频率降低，从而打破了群体基因频率的平衡状态。 选择的作用 （1）针对某种数量性状进行系统选育可育成新品种 湖羊 蒙古羊，羔皮品质、繁殖性能高 新汉县鸡 洛岛红鸡，着重产蛋性能选育 （2）系统选育某种质量性状可育成新品种 红色安格斯牛 安格斯牛，对红毛的选择 波中花猪 波中猪，对黑白斑点选择 （3） 选择有益突变可育成新品种 安康绵羊 腿短且弯曲的绵羊 无角短角牛 有角

  4、海福牛的突变种 双肌臀 小型鸡 家畜的各种性状，可分为质量性状和数量性状。 质量性状（qualitative trait）： 性状变异是不连续的，各种变异间有明显的区别，能用一般形容词描绘其变异特征。如角的有无，血型、毛色、畸形及各种遗传病等。 遗传由一对或少数几对基因控制，其表现型受环境影响不大。 数量性状（quantitative trait）： 性状变异是连续的，各种变异间区别不明显，只能有数字来描绘其变异特征。如产毛量、产肉量、产奶量、日增重、饲料利用率等。 遗传由微效多基因控制，性状的表现除受遗传因素控制外，还非常大程度上受外因的影响。 对隐性基因的选择 其实就是对显性基因的淘汰。

  5、 若显形基因的外显率是100，且杂合子与显形纯合子的表型相同时，则可通过表型鉴别，一次性地将显性基因全部淘汰。 如对一对性状，其基因型为AA, Aa和aa。A对a完全显性。AA和Aa表型相同，均表现为显性性状。 设原始群体的基因型频率：D=P2，H=2Pq, R=q2。淘汰率为S，1-S即为留种率。选择后的基因型频率原始基因型频率留种率（原始基因型频率留种率）（原始基因型频率留种率）= P2(1-S)+ 2Pq(1-S)+ q21SSq2=1-S(1-q2)设被选择后的基因型频率分别为D，H，R下一代的基因频率（q1）即选择后的基因频率：q11/2 H+ R =1/22Pq(1-S)/(1-S

  6、(1-q2)+ q2/(1-S(1-q2) =q-S(q-q2)/1-S(1-q2) 如S=1，则q1=1 如S=0，则q1=q 由此可见，选择隐性基因是非常容易的。如果显性个体不能被完全淘汰，还留一部分进行繁殖，下一代隐性基因的频率就不能够达到1，显性基因还不能被彻底清除。 在一个100头牛的牛群中，有角牛81（隐性纯合子），无角牛19头（包括杂合子和显性纯合子）。角的隐性基因频率为q=0.9，显性基因频率P=0.1。无角牛19头中杂合子为18头（H=2Pq=0.18），纯合子1头(D=P2=0.01)。 要建立一个有角牛群，但又由于某一些原因不能全部淘汰无角牛，只能部分淘汰，设淘汰率S=50%

  7、，则经一代选择后隐性基因的频率为： q1=q-S(q-q2)/1-S(1-q2)=0.945 经过选择，隐性基因频率增加了 q1-q = 0.945-0.9 = 0.045 对显性基因的选择首先是鉴定出隐性纯合个体，并将其淘汰。但由于显性杂合个体也携带隐性基因，所以仍有隐性基因留在群体中。要把全部隐性基因淘汰掉，必须把隐性纯合个体合显性杂合个体都淘汰掉，仅保留显性纯合个体。 根据表型淘汰隐性纯合个体 设原始群体中基因型频率为：D=P2，H=2Pq, R=q2。 选择后的基因型频率原始基因型频率留种率（原始基因型频率留种率）（原始基因型频率留种率）= P2+2Pq=(1-q)2+2(1-q)q=

  9、年。 原始群体中隐性基因频率中等大小时，如q01/2，经一代淘汰，能够大大减少5/36的隐性个体，但以后速度减慢。 当隐性基因频率很低时，如q01/50，原始群体中只有1/2500的隐性个体，经过50代的淘汰，还会有1/10000的隐性个体存在。 可见在隐性基因频率为中等时，表型选择还有一定效果；如果频率过低，选择的效果也很低。 通过测交鉴定显性杂合个体 2.1 依据系谱信息 系谱信息能帮助鉴定一个已知或可能的隐性基因携带者个体。如果某个体表型为显性，其任一亲本是隐性纯合体，那么它必是杂合体。 2.2 依据后裔信息 对于隐性基因的可疑携带者，能够最终靠一次有计划的测交方案实施，观测其后代是否出现隐

  10、性纯合个体，从而判断被测个体是否为隐性基因携带者。 2.3 让公畜与隐性纯合的母畜交配 一头公畜与隐性纯合母畜交配，假定该公畜为杂合子，其几个子女表型都是显性个体的概率为（1/2）n。也就是该公畜为杂合子的概率为（1/2）n。 若一头种公畜与这样的母畜交配，产生5头子女中没有一头隐性个体，该公畜为杂合子的概率只有（1/2）5=0.03125=3.125%，于是就有95的把握断定它是一个显性纯合体。2.4 让种公畜与已知为杂合体的母畜交配 假设测试的公畜为杂合子，则通过交配方式，一个后代的基因型为A_的概率为3/4。在n个后代中，都是显性表型的概率为(3/4)n。不同后代数的检验概率计算公式为：

  11、 P = 1-P(AaAa的一个后代是A_的概率)n = 1-P(AaAa的后代全部是A_的概率) = 1-(3/4)n 根据上述公式，在一对置信水平要求下的最低后代数。 以95的置信水平为例：0.05=(3/4)n 根据结果得出，达到95的置信水平需要11个后代。 2.5 当公畜成年后有了后代，此时可让公畜与其女儿或另一已知杂合公畜的女儿交配 若某隐性基因在群体中的频率很低，但在一头基因携带者公畜的女儿中基因频率可达0.25。 设被测公畜为隐性基因的杂合体，即其隐性基因频率为0.5，则在与已知携带者的女儿交配，也许会出现隐性纯合个体的概率为0.250.50.125，则检验概率为P=1-(7/8)n

  12、 根据结果得出，一个95的置信水平至少需要23个后代。 2.6 让种公畜与一母畜群随机交配 设被测公畜为杂合体，则这头公畜与母畜群随机交配所产生的后代中，出现隐性纯合个体的概率为: 被测公畜的基因频率与母畜群基因的乘积（0.5q）。 检验概率为：P=1-(1-0.5q)n 对伴性基因的选择 遗传学表明，绝大部分的伴性基因仅被携带在一条染色体上，即哺乳动物的X染色体或鸟类的Z染色体上，且伴性基因所决定的多是表型等级分明的质量性状。因此，对某一伴性基因的判别和选择，主要是通过对个体的表型辨别来实现。 根据羽速和羽色基因的伴性遗传规律，在鸡育种中可以选育羽速自别雌雄和羽色自别雌雄的配套系。技术路线. 建立快羽（或红羽）父系 快羽公鸡的基因型为ZkZk ，母鸡为ZkW ，表型与基因型一致，因此可直接按照个体的表型选择，雏鸡出壳后选表型为快羽的个体，组成育种群。红羽公鸡选择类似。 2建立慢羽（或白羽）母系 慢羽母鸡的表型与基因型一致，因此仅需按其表型选留母雏，就可以获得慢羽母鸡种群。 伴性基因频率的计算 以雄性为异型配子为例，如有两个等位基因A1和A2，A1的频率为P，A2的频率为q，其基因型频率如下。在雌群体中A1的频率为Pf=P+1/2H在雄群体中A1的频率为Pm=R在整个群体中A1的频率为P=2/3Pf+1/3Pm=1/3(2 Pf+Pm)=1/3(2P+H+R) 雄群体只从它们母群体获得伴性基因，所以Pm等于上代中Pf。雌群体从它们的双亲群体均等获得伴性基因，所以Pf等于上代中Pm与Pf的平均值。两性间频率之差为：PfPm1/2(Pf+Pm)Pf1/2（PfPm）这个差值等于相继两性基因频率的差值，一次一次的减半，使群体很快接衡。 生化遗传和分子遗传技术检验测试猪应激敏感基因 检测的新方法：氟烷测定法分子生物学方法： 钙离子释放通道蛋白基因（CRC） 兰尼定受体蛋白基因（RYR1）基因 第2、3、6、7道的个体的基因型是PSSNN，第2道的个体基因型是PSSnn，而第5道则是PSSNn。

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